9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞系
別稱 9L/LacZ
種屬 大鼠
年齡（性別） 雄性
組織來源 腦，膠質(zhì)細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
背景描述 The cells constitutively express the lacZ reporter gene product, E. coli derived beta-gal, as revealed on tissue sections by histochemical stain, and single tumor cells can be identified. Lymphocytes and other responding cells can be identified by double labeling with antibodies on the same slide. The contrast between stained cells and background facilitates image analysis. The beta-gal expression is very stable, but cells may need to be re-cloned after months of growth in culture. 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 DMEM＋10%FBS＋1%P/S 推薦傳代比例 1:4-1:8 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性 Yes, forms tumors in the brains of CD Fischer 344 rats 基因表達(dá)情況 beta galactosidase (beta-gal) 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-2200 |
英文名稱 | 9L/lacZ | 規(guī)格 | 1×106cells |
種屬 | 大鼠 | 生長特性 | 貼壁細(xì)胞 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 貨號 | E-XB6601 |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) | 貨期 | 現(xiàn)貨 |
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否*揮發(fā)，細(xì)胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。.觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
1)復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型人神經(jīng)母瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HCC-2279細(xì)胞 | SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色素瘤熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HHC6548T1M1細(xì)胞 | smmc-7721人肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HL-60Clone15細(xì)胞 | SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HCC2935細(xì)胞 | SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HCC38細(xì)胞 | THLE-2人正常肝細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HCC4006細(xì)胞 | U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HCC44細(xì)胞 | WM-115人黑素瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HCC-78細(xì)胞 | 4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HCC-95細(xì)胞 | bEnd.3小鼠腦微血管內(nèi)皮株細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HCT116AKT1/2(-/-)細(xì)胞 | E14小鼠胚胎干細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HEL9217細(xì)胞 | HC11小鼠乳腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HeLa細(xì)胞 | 9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞系LLC小鼠肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
HEPG2/221細(xì)胞 | MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
Hep3B細(xì)胞 | NCTC1469（NCTC CLONE 1469）小鼠正常肝細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
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