公司專業供應標準溶液、供應商，主要產品有：容量分析滴定用標準溶液，PH緩沖溶液，標準試液，指示劑液，檢測試劑，雜質測定溶液，標準離子溶液。產品配套檢測合格證、配制記錄，標準品質、值得信賴。
產品名稱：苯甲酰烏頭原堿466-24-0
英文名： Benzoylaconine
英文別名： Benzaconine; Isaconitine; Pikraconitin
CAS登錄號： 466-24-0
分子式： C32H45NO10
分子量： 603.70
分子結構：
外觀： 白色針晶粉
規格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 烏頭屬歐烏頭、川烏、北草烏和華烏頭等多種植物
藥理藥效： 血散瘀、理氣止痛。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
特點：
①快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，全國各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
②可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括性的企業；
服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
雙(2-羥基-5-)硫(>98.0%(GC)(T))-8-甲氧基喹啉
甲酰-4'-甲基二硫(>98.0%(GC))-8-甲氧基喹啉-甲酸酯
雙(羥基-甲基)硫(>98.0%(GC))-8-羥基喹啉
雙(甲基酰基硫代基)硫(>97.0%(HPLC))8-溴-喹啉
叔丁基二硫(>98.0%(GC))靛紅酸酐
雙(基)硫(>99.0%(GC))4,8-二喹啉
雙(羥基)硫(>98.0%(GC))4,8-二羥基喹啉
5,5'-硫代雙水楊酸(>98.0%(GC)(T))4,8-二溴喹啉
2,2'-硫代二(4,6-二酚)(>97.0%(GC)(T))氨基-吡啶
4,4'-硫代雙硫酚(>98.0%(GC))氨基-戊-2-酮
雙(氨基基)砜(>98.0%(T))1-酰哌啶-
4,4'-二二砜(>98.0%(GC))芐氧基酚
雙[3,5-二溴-(2-羥氧基)基]砜(>96.0%(GC))甲基-1,2,噻二唑-5-羧酸
雙(羥基-3,5-二甲基)砜(>98.0%(HPLC)(T))甲基-1，2，噻重氮-5-羧酸酯
雙[(2-羥氧基)基]砜(>97.0%(GC))甲基-1,2,噻重氮-5-甲酰
雙[(氨基氧基)基]砜(>98.0%(HPLC)(T))甲基-1,2,噻二唑-5-羧酸酰肼
雙[(氨基氧基)基]砜(>98.0%(HPLC)(T))甲氧基喹啉
雙(氟-基)亞砜(>98.0%(GC))甲氧基異喹啉
苯甲酰烏頭原堿466-24-0 肉毒棕櫚酰基轉移酶1AHSA/FITC 熒光素標記鼠抗血清白蛋白IgG100 ul
細胞分化周期CDC42蛋白HAS/FITC 熒光素標記兔抗血清白蛋白IgG100 ul
酸化細胞分化周期CDC42蛋白HSA/HRP 辣根過氧化物酶標記鼠抗血清白蛋白單克隆IgG100 ul
環化酶相關蛋白CAP-2Mouse YERSINIA PESTIS Monoclonal body /FITC 熒光素標記鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆IgG100 ul
階段特異性胚胎表面抗原-1Mouse IgA/FITC 熒光素標記兔抗IgA20 ul
20號染色體開放閱讀框202MPO /FITC 熒光素標記髓過氧化物酶IgG100 ul
粘膜相關上皮趨化因子28HAVCR1/KIM1/TIM1/FITC 熒光素標記甲型肝炎病毒細胞受體1IgG100 ul
癌胚抗原單克隆（包被）HSD11B2/HSD2 /FITC 熒光素標記羥基類固醇脫氫酶11β2IgG20 ul
癌胚抗原單克隆（檢測）MR/FITC 熒光素標記鹽皮質激素受體IgG100 ul
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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