公司專業供應標準溶液、供應商，主要產品有：容量分析滴定用標準溶液，PH緩沖溶液，標準試液，指示劑液，檢測試劑，雜質測定溶液，標準離子溶液。產品配套檢測合格證、配制記錄，標準品質、值得信賴。
產品名稱：白花前胡醇28095-18-3
英文名： Peucedanol
英文別名： Peucedanol methyl ether
CAS登錄號： 28095-18-3
分子式： C15H18O5
分子量： 278.30
分子結構：
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外觀： 白色片狀結晶
規格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
提取來源： 傘形科植物白花前胡的根
熔點： 139-140℃
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
特點：
①快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，全國各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
②可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括性的企業；
服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
單-2-O-(對甲磺酰)-β-環糊精水合物(>97.0%(HPLC))6-溴-1,2,3,四氫異喹啉鹽酸鹽
單-2-O-(對甲磺酰)-α-環糊精(>98.0%(HPLC))6-溴-7-甲基喹啉
單-2-O-(對甲磺酰)-γ-環糊精(>95.0%(HPLC))6-溴-7-喹啉
*基-β-環糊精(>98.0%(HPLC))6-溴-8-喹啉
三酰基-β-環糊精(>97.0%(HPLC))8-甲基-6-溴喹啉
10,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))6-溴-8-喹啉
2,十七二炔酸(>95.0%(T))6-溴-8-硝基喹啉
2,二十一二炔酸(>95.0%(T))6-溴喹啉-8-羧酸
10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))7-氨基-1,2,3,四氫喹啉
10,12-二十九二炔酸(>97.0%(T))7-氨基異喹啉
2,十九二炔酸(>97.0%(T))7-喹啉
10,12-二十五二炔酸(>97.0%(GC)(T))6--1,2,3,四氫異喹啉鹽酸鹽
2,十五二炔酸(>97.0%(T))6--2-甲酰基吡啶
10,12-二十三聯炔酸(>98.0%(GC)(T))6--2-羥甲基吡啶
1,雙(*基硅基)-1,丁二炔(>99.0%(GC))6-煙酰
1-代丁炔(含穩定劑銅屑)(>98.0%(GC))2-氨基-硝基-6-吡啶
-1-丁炔(>98.0%(GC))6--7-甲基喹啉
2,己二炔-1,6-二(>99.0%(GC))6--7-硝基喹啉
白花前胡醇28095-18-3 視錐感光細胞環酸鳥苷門控通道蛋白CNG3Menin/Men1/FITC 熒光素標記Menin抑癌蛋白IgG100 ul
環核苷酸門控陽離子通道蛋白β3/CNG-β3Metal ion transporr/FITC 熒光素標記擬南介金屬離子轉運蛋白IgG1 Kit
非受體激酶c-AblMetronidazole/FITC 熒光素標記抗IgG100 ul
卷曲螺旋結構域蛋白152Mfn1/FITC 熒光素標記線粒體融合蛋白1IgG100 ul
甘油二酯膽酸轉移酶MGMT /FITC 熒光素標記O6甲基DNA甲基轉移酶IgG500 ul
嗜鉻粒素BMGr1-Ag/37LRP /FITC 熒光素標記層粘連蛋白受體1（N端）IgG100 ul
血管加壓素激活鈣啟動受體蛋白1MGr1-Ag/37LRP /FITC 熒光素標記層粘連蛋白受體1（C端）IgG100 ul
細胞色素P450Ⅱj3MICA/FITC 熒光素標記一種細胞應激分子IgG100 ul
鈣激活離子通道4MIP-1 Alpha/FITC 熒光素標記巨噬細胞炎癥因子1αIgG100 ul
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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