SW620人結直腸腺癌細胞
細胞別稱：SW-620; SW 620; SW.620；人腸癌細胞
種屬來源：人
年齡性別：男；51歲
組織來源：結直腸腺癌，來自轉移淋巴結
生長特性：貼壁生長
細胞形態：上皮細胞樣
背景簡介：SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結轉移灶。該細胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代；細胞p53蛋白表達水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達；不表達Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關的金屬蛋白酶）。有報道稱該細胞表達GM-CSF。ras原癌基
生物安全等級：1
細胞規格：1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達情況：Carcinoembryonic antigen (CEA) 0.15 ng/10^6 cells/10 days; transforming growth factor alpha; matrilysin. The cells are negative for expression of CSAp (CSAp-) and colon antigen 3, negative. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis and fos oncogenes.
保藏機構：ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203 ；中國醫學科學院基礎醫學研究所細胞資源中心
培養基：90%L15+10% FBS+PS
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
倍增時間：~20-26 hours
STR鑒定位點Amelogenin：X；CSF1PO：13，14；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：13；D19S433：13；D21S11：30，30.2；D2S1338：24；D3S1358：15，16；D5S818：13；D7S820：8，9；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8；TPOX：11；vWA：16；
英文名稱 | SW620 | 規格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 貨號 | E-XB6198 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現貨 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。.觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
1)復蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
大鼠嗅球神經元細胞 | 人乳腺癌細胞AU565(STR鑒定正確) |
人腮腺細胞 | 人腦膠質瘤細胞Hs 683(STR鑒定正確 |
人宮頸成纖維細胞 | 小鼠黑色素瘤細胞B16-F1（種屬鑒定） |
人宮頸平滑肌細胞 | 人成骨肉瘤細胞MG-63(STR鑒定正確) |
人卵巢間質細胞 | 小鼠胰腺腺泡癌細胞266-6 |
人輸卵管上皮細胞 | 人肝永生化細胞THLE-2(STR鑒定正確) |
人輸卵管平滑肌細胞 | 人結腸腺癌細胞LS 180(STR鑒定正確) |
人輸精管平滑肌細胞 | 人成骨肉瘤細胞Saos-2(STR鑒定正確) |
人附睪平滑肌細胞 | 人絨毛膜癌細胞JEG-3(STR鑒定正確) |
人乳腺上皮細胞 | 人咽頭癌胸水轉移細胞Detroit 562(STR鑒定正確) |
人乳腺成纖維細胞 | AAV-293 (人胚腎細胞) (STR鑒定正確) |
人乳腺導管上皮細胞 | CaES-17 (人食管癌細胞) |
人乳腺癌（腫瘤）細胞 | SW620人結直腸腺癌細胞GNM (人口腔鱗癌頸淋ba結轉移癌細胞) |
人子宮內膜間質細胞 | HL-7702 [L-02; LO2] (人正常肝細胞) (Hela污染細胞系，暫不供應) |
人子宮瘤細胞 | KLE (人zi宮內膜癌細胞) (STR鑒定正確) |
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