商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | C166小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6698 | 種屬 | 小鼠 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 |
商品詳情：
C166 是從 12 天大的小鼠胚胎卵黃囊中分離出來的內(nèi)皮細(xì)胞系，可用于心血管疾病和干細(xì)胞研究。該細(xì)胞系應(yīng)可用于研究內(nèi)皮細(xì)胞分化和確定器官特異性內(nèi)皮細(xì)胞異質(zhì)性建立的機(jī)制。該細(xì)胞系可以支持多能造血干細(xì)胞的穩(wěn)定增殖，從而產(chǎn)生足夠數(shù)量的細(xì)胞用于研究其后續(xù)發(fā)育和分化的機(jī)制,C166 細(xì)胞系是由 F1 胚胎細(xì)胞建立的，F(xiàn)1 胚胎是通過將雌性 NMRI/GSF 小鼠與轉(zhuǎn)基因人類 fes (fps/fes) 原癌基因的雄性 CD-1 小鼠交配獲得的。這些小鼠表達(dá)人類 fes (fps/fes) 原癌基因的激活等位基因的多個拷貝，并表現(xiàn)出血管豐富性，進(jìn)展為多灶性血管瘤。C166 細(xì)胞表現(xiàn)出正常的內(nèi)皮特征，例如放置在基質(zhì)膠上時重排成管狀結(jié)構(gòu)，并在匯合時保留鵝卵石形態(tài)。細(xì)胞組成型表達(dá)由抗體 MECA-99 識別的血管尋址蛋白。
1） 來源：小鼠
2） 形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣 貼壁生長
3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟：
細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。
細(xì)胞復(fù)蘇?：
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。
將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。
細(xì)胞復(fù)蘇?：
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。
將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?
細(xì)胞接收后的處理：
1）C166小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞 | 小鼠腸巨噬細(xì)胞 |
COLO 792黑瘤 | 小鼠腎上皮細(xì)胞 |
IGR-1黑瘤 | 小鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞 |
M14黑瘤 | 小鼠骨細(xì)胞 |
COLO 829黑瘤 | 小鼠毛囊干細(xì)胞 |
G-361黑瘤 | 小鼠淋ba管成纖維細(xì)胞 |
HMCB黑瘤 | 小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞 |
SK-MEL-1黑瘤 | 小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
SK-MEL-2黑瘤 | 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 |
Hs 688(A).T黑瘤 | 兔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
Hs 695T黑瘤 | 兔腎動脈平滑肌細(xì)胞 |
Hs 852.T黑瘤 | 兔肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 |
Hs 934.T黑瘤 | 兔膀胱平滑肌細(xì)胞 |
Hs 940.T黑瘤 | 兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 |
HT-144黑瘤 | 兔睪丸間質(zhì)細(xì)胞 |
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