產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩定劑，提取的蛋白穩定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。
細胞名稱 永生化滇西亞種樹鼩肝細胞；ITH48
形態特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C3
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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產品名稱 | 永生化滇西亞種樹鼩肝細胞；ITH48 |
生長特性 | 貼壁生長 |
貨號 | EY-X63969 |
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實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。
培養操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
DNA聚合酶δ1檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSDNA polymerase delta catalytic subunit
絲氨脫羧酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSSerine decarboxylase
果膠裂解酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSPL
Mg-ATP酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSMg-ATPase
硝鹽還原酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSNitrate reductase
絲氨；蘇氨蛋白激酶4檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSp21-activated kinases4
肽基脯氨酰順反異構酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；IL-3Peptidyl prolyl cis/trans isomerase
甘薯脈花葉病檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBSSPVMV
甘薯病G檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSSweet potato latent virus G
氨基糖苷類-3-磷轉移酶2檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBSNPTII
角鯊烯單加氧酶;鯊烯環氧酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS；4mMglutaminesqualene epoxidase
ω-羥基-脂肪脫氫酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)20%FBS；1%NEAA+10mMHepesfatty acid desaturase w-OH
琥珀酰輔酶A合成酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSSCS
腺苷三磷葡萄糖焦磷化酶檢測試劑盒生長特性: 懸浮生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅鈉ATP—glucosepyr phosphorylase
脂肪氧化酶1檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSLipoxidase1
胼胝質合成酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS；1%NEAA+1mM丙銅鈉glucan synthase-Like 5;
咖啡酰輔酶A-O-甲基轉移酶檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSCCoAOMT
永生化滇西亞種樹鼩肝細胞；ITH48香紫蘇醇515-03-7中文別名：(1R,2R,8aS)-十氫-1-(3-羥基-3-甲基-4-戊烯基)-2,5,5,8a-四甲基-2-萘醇
英文名：Sclareol
CAS登錄號：515-03-7
分子式：C20H36O2
分子量：308.29
分子結構：
外觀：白色結晶性粉末
規格：20mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等
提取來源：唇形科香紫蘇(Salvia SclareL.)花序及莖葉
熔點：95-105℃
藥理藥效：具有類似龍涎香氣，香氣細膩、擴散強烈且氣味持久，能給予香精生動和諧持久的香氣。是合成龍涎香產品的理想原料，主要用于香紫蘇內酯及降龍涎醚等天然龍涎香代用品的合成，較小量亦用于香精的調配。還具有抗菌、殺菌活性。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
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