日韩av资源网 I 精品视频99 I 国产国语性生话播放 I 欧美日韩免费高清 I 日韩在线第二页 I 国产精品无打码在线播放 I 亚洲精品高清国产一线久久 I 午夜爱爱爱爱爽爽爽网站 I 日韩精品欧美 I 亚洲中文无码av永久app I 文中字幕一区二区三区视频播放 I 国产精品欧美一区二区三区喷水 I 中文字幕人妻无码一夲道 I 日日骑 I 日本高清在线观看视频 I 精品一区二三区 I 91影音 I 无码av天天av天天爽 I 青青草视频 I 亚洲欧美综合精品成人导航 I 亚洲sss I www.狠狠爱 I 国产美女亚洲精品久久久久 I 无码一区二区三区亚洲人妻 I 奇米影视777四色米奇影院 I 北条麻妃一二三区 I 无遮挡很爽很污很黄的网站 I 人人人射 I 欧美成人午夜精品久久久 I 欧美专区在线观看

小鼠原代肺大動脈內皮原代細胞

商品屬性：

細胞基本屬性：

種屬來源：小鼠

組織來源：肺動脈肺動脈

生長特性：貼壁生長

產品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：

產品貨期：5-6周左右

運輸方式：T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制：僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹：:小鼠肺大動脈內皮細胞采用胰蛋bai酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，小鼠肺大動脈內皮細胞分離自肺大動脈組織；肺動脈血管內皮細胞是一種多功能細胞，尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意義。當其受損，肺血管通透性升高導致肺水腫，在成年人呼吸窘迫綜合癥發生機制中具有重要意義。但是處于體內多因素共同作用的復雜環境中，對肺血管內皮細胞的功能和代謝以及病變發生機制很難作深入研究。原代肺動脈內皮細胞的體外培養系統有助于在特定的體外條件下研究肺血管內皮細胞的功能。

細胞培養操作：

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法：

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

原代細胞培養的主要步驟包括：

?一、剝離組織，去除外膜、結締組織等?：將組織從動物體中取出，并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?：使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織，然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%～0.2%的消化?：將剪碎的組織塊加入含有0.1%～0.2%的緩沖液中，進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化（37℃）或冷消化（4℃），熱消化時間短，冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后，過濾、計數?：將消化后的細胞吹打到一個離心管中，然后過濾、計數。

五、?按30萬/毫升分瓶培養?：將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

公司正在出售的產品：