公司專業供應標準溶液、供應商，主要產品有：容量分析滴定用標準溶液，PH緩沖溶液，標準試液，指示劑液，檢測試劑，雜質測定溶液，標準離子溶液。產品配套檢測合格證、配制記錄，標準品質、值得信賴。
產品名稱：秦皮苷524-30-1
中文別名： 白蠟樹苷
英文名： Fraxin
英文別名： Fraxetol 8-glucoside; Fraxoside
CAS登錄號： 524-30-1
分子式： C16H18O10
分子量： 370.31
分子結構：
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外觀： 黃色針狀結晶(水或稀乙醇)
規格： 20mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 微溶于冷水，易溶于熱水及熱乙醇，實際不溶于。
提取來源： 木犀科白蠟樹，尖葉白蠟或宿柱白蠟的干燥樹皮
溶解性： 微溶于冷水，易溶于熱水及熱乙醇，實際不溶于。
熔點： 無水物熔點205℃
藥理藥效： 具有明顯的抗炎和降低血尿酸作用
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
特點：
①快捷，方便——簽訂購銷合同當天發貨，全國各地三天到貨，實現一對一、門對門送貨；
②可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
公司優勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括性的企業；
服務體系完整，我們為客戶提供周到的售前標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。
反-羥基環己烷羧酸(>95.0%(GC)(T))甲氧基異喹啉
2-[(甲氧基亞甲基)氨基]芴(>98.0%(T))甲氧基吲哚-2-羧酸
(三氟甲氧基)酸(含有數量不等的酸酐)-6-氨基喹啉
溴氟(>98.0%(GC))-6-甲氧基喹啉
2-氨基-5-硝基吡啶(>98.0%(T))-6-甲氧基喹啉-甲酸酯
2-氨基-硝基吡啶(>97.0%(T))喹啉
氨基-4'-硝基聯(>96.0%(T))羥基喹啉
2--硝基-N-(>98.0%(GC))基-甲基吡啶
N-(2,二基)-L-氨酸甲酯(>98.0%(HPLC))2-氟基溴
二甲氨基-4'-硝基聯(>98.0%(HPLC))氨基-溴喹啉
二甲基氨基-4'-硝基茋(>98.0%(HPLC)(T))溴吡唑并[1,5-A]吡啶
羥基-4'-硝基聯(>98.0%(GC))2,3,5-三-4,6-二氟吡啶
(S)-(-)-2-(α-甲基芐氨基)-5-硝基吡啶(>99.0%(T))4,6-二喹啉
甲氧基-4'-硝基聯(>98.0%(GC))4,6-二羥基喹啉
甲氧基-4'-硝基芪(>98.0%(GC))4,6-二溴喹啉
N-甲基-(>98.0%(GC))4,7-二喹啉
甲基-(>97.0%(GC))4,7-二羥基喹啉
5-硝基(>99.0%(HPLC)(T))4,7-二溴喹啉
秦皮苷524-30-1 CD20樣蛋白（造血干細胞4跨膜蛋白3）Mad1/FITC 熒光素標記Mad1IgG100 ul
細胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1MAdCAM-1/FITC 熒光素標記粘膜血管定居因子IgG100 ul
細胞分裂周期相關蛋白3MAdCAM-1/Biotin 標記粘膜血管定居因子IgG100 ul
卷曲螺旋結構域蛋白148Mafa/FITC 熒光素標記v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A（）IgG100 ul
卷曲螺旋結構域蛋白153MAFbx/Fbx32/Atrogin-1/FITC 熒光素標記泛素蛋白連接酶IgG100 ul
卷曲螺旋結構域蛋白160MAG-a/L-MAG /FITC 熒光素標記髓鞘相關糖蛋白-aIgG100 ul
卷曲螺旋結構域蛋白22MAG-a/b /FITC 熒光素標記髓鞘相關糖蛋白a/bIgG100 ul
卷曲螺旋結構域蛋白25MAGE-1/HLA-A1 proin /FITC 熒光素標記黑素瘤抗原-1IgG100 ul
卷曲螺旋結構域蛋白28AMAGE-A4/FITC 熒光素標記黑色素瘤相關抗原4IgG100 ul
注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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