服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 小麥源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒 |
規格 | 50次 |
貨號 | EY00P9568 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
頂壓素相關肽(6-43),人戊二酸二甲酯 98%Human SUPV3L1 ELISA Kit
頂壓素相關肽（游離酸），人己二酸二甲酯 AR，≥99%Human SURF1 ELISA Kit
Sturgeon F馬來酸二丁酯 97%Human SURF2 ELISA Kit
P物質琥珀酸二甲酯 98%Human FKBP8(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP8) ELISA Kit
P物質逆次序琥珀酸二甲酯 AR，99%Human SUV39H1 ELISA Kit
P物質，游離酸琥珀酸二乙酯 98%Human SUV39H2 ELISA Kit
甲酯物質P癸二酸二甲酯 97%Human SUZ12 ELISA Kit
物質P（1-4）馬來酸二乙酯 96%Human STT3A ELISA Kit
物質P（1-7）馬來酸二烯酯 97%Human STXBP2 ELISA Kit
物質P（1-9）鄰苯二甲酸二乙酯 AR,99.5%Human STT3B ELISA Kit
物質P（2-11）/ 十-物質P鄰苯二甲酸二乙酯 CP,99.0%Human STXBP1(Syntaxin-binding protein 1) ELISA Kit
物質P（3-11）/九-物質P己二酸二乙酯 CP,99.0%Human STOML1 ELISA Kit
物質P（4-11）/八-物質P二酸二叔丁酯 97%Human STK4 ELISA Kit
物質P（5-11）/七-物質P乙酸異辛酯 99%Human STOM(Stomatin) ELISA Kit
物質P（6-11）/六 -物質P對甲酸乙酯 99%Human STK16 ELISA Kit
小麥源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒NAD合成酶1(NADSYN1)(酶聯免疫吸附試驗法)活性炭粉(AR,200目,粉末狀,褐色) 質量規格：分析標準品,98.5%
肌原調節蛋白2(MYOZ2)(酶聯免疫吸附試驗法)活性炭粉(AR,200目,粉末狀,褐色) 質量規格：10μg/ml,u=4%
肌原調節蛋白3(MYOZ3)(酶聯免疫吸附試驗法)活性炭(CP,200目,粉末狀,褐色) 質量規格：分析標準品,98%
肌間蛋白1(MYOM1)(酶聯免疫吸附試驗法)活性炭顆粒(AR,20-50目) 質量規格：分析標準品
肌間蛋白2(MYOM2)(酶聯免疫吸附試驗法)活性炭(電鍍脫色,200目,from wood) 質量規格：分析標準品
心肌素(MYOCD)(酶聯免疫吸附試驗法)活性炭(催化劑載體,8-16目) 質量規格：分析標準品
肌神經蛋白(MYNN)(酶聯免疫吸附試驗法)活性炭(催化劑載體,8-16目) 質量規格：Standard for GC, ≥99.5% (GC)
生肌因子6(MYF6)(酶聯免疫吸附試驗法)活性炭(凈水、氣體純化,棒,φ1.0mm) 質量規格：鈉型
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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