日韩av资源网 I 精品视频99 I 国产国语性生话播放 I 欧美日韩免费高清 I 日韩在线第二页 I 国产精品无打码在线播放 I 亚洲精品高清国产一线久久 I 午夜爱爱爱爱爽爽爽网站 I 日韩精品欧美 I 亚洲中文无码av永久app I 文中字幕一区二区三区视频播放 I 国产精品欧美一区二区三区喷水 I 中文字幕人妻无码一夲道 I 日日骑 I 日本高清在线观看视频 I 精品一区二三区 I 91影音 I 无码av天天av天天爽 I 青青草视频 I 亚洲欧美综合精品成人导航 I 亚洲sss I www.狠狠爱 I 国产美女亚洲精品久久久久 I 无码一区二区三区亚洲人妻 I 奇米影视777四色米奇影院 I 北条麻妃一二三区 I 无遮挡很爽很污很黄的网站 I 人人人射 I 欧美成人午夜精品久久久 I 欧美专区在线观看

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

大鼠心肌成纖維細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基產(chǎn)品介紹

由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠心肌成纖維細胞永生化細胞良好的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠心肌成纖維細胞永生化細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠心肌成纖維細胞永生化細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

成纖維細胞培養(yǎng)體系 500mL

成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                  440mL           2℃～8℃ / 12個月

成纖維細胞培養(yǎng)添加劑                                  5mL               -20℃  / 12個月

優(yōu)質(zhì)胎牛血清                             50mL             -20℃  / 12個月

雙抗P/S                                               5mL               -20℃  / 12個月

運輸和保存

運輸         ：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法         ：配置好的wan全培養(yǎng)基2℃～8℃，保存2個月；基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，添加劑、血清、雙抗 -20℃，保存12個月。

質(zhì)量控制

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。

注：離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。