人乳腺癌成纖維細胞永生化細胞專用培養基產品介紹
由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人乳腺癌成纖維細胞永生化細胞良好的生長狀態。
本產品中已包含人乳腺癌成纖維細胞永生化細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人乳腺癌成纖維細胞永生化細胞的培養。
成纖維細胞培養體系 500 ml
產品主要成分
成纖維細胞基礎培養基 440 ml
成纖維細胞培養添加劑 5 ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉su-鏈霉su 5 ml
運輸和保存
運輸： 放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法： 2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
質量控制
檢測項目 | 質量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態 | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
產品名稱 | 人乳腺癌成纖維細胞永生化細胞專用培養基 |
貨號 | EY-XP6416 |
規格 | 1*100ml/500ml |
技術服務 | 免費技術支持 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |
僅限科研用。
培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
EPLC272H人肺腺癌細胞 | KU812人外周血嗜堿性白血病細胞專用培養基 |
大鼠原代視網膜色素上皮細胞 | 原代成骨細胞培養體系 |
大鼠原代甲狀腺上皮細胞 | 原代軟骨細胞培養體系 |
小鼠原代成骨細胞 | 原代腎系膜細胞培養體系 |
人原代真皮微血管周細胞 | 原代心肌細胞培養體系 |
小鼠原代肝外膽管上皮細胞 | 原代前脂肪細胞培養體系 |
大鼠脈絡叢上皮細胞 | 原代腫瘤細胞培養體系 |
人原代外周血間充質干細胞 | 原代間質細胞培養體系 |
大鼠原代腹腔主動脈平滑肌細胞 | 原代T淋巴細胞培養體系 |
小鼠原代臍帶血間充質干細胞 | 原代基質細胞培養體系 |
大鼠原代腎小球系膜細胞 | 原代卵巢顆粒細胞培養體系 |
兔原代骨骼肌成纖維細胞 | 原代肥大細胞培養體系 |
大鼠原代胸腺成纖維細胞 | 原代樹突狀（DC)細胞培養體系 |
小鼠真皮微血管內皮細胞 | 原代破骨細胞培養體系 |
大鼠原代眼外肌成纖維細胞 | 原代NK細胞培養體系 |
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
點擊放大
